AMOR - FAMÍLIA VENDE CANETAS EM BOA VIAGEM PARA CUSTEAR TRATAMENTO DE CRIANÇA. THIAGO XAVIER FOI DIAGNOSTICADO COM UMA DOENÇA CHAMADA DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL E POR ISSO TEM OS MOVIMENTOS CADA VEZ MAIS COMPROMETIDOS. PARA AJUDAR COM OS CUSTOS, LINDA E ALAN XAVIER (JUNTAMENTE COM OS FILHOS) VENDEM CANETAS NA PRAIA DE BOA VIAGEM, EM FRENTE AO EDIFÍCIO ACAIACA, TODOS OS FINS DE SEMANA E FERIADOS ATÉ ÀS 13H. FAMÍLIA É APOIO, NÃO IMPORTA A CIRCUNSTÂNCIA E É POR CAUSA DELA QUE O MENINO THIAGO XAVIER, DE APENAS 4 ANOS, TENTA SOBREVIVER TODOS OS DIAS. O GAROTO FOI DIAGNOSTICADO COM UMA DOENÇA CHAMADA DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL E POR ISSO TEM OS MOVIMENTOS CADA VEZ MAIS COMPROMETIDOS COM O AVANÇO DA PATOLOGIA. EM BUSCA DO TRATAMENTO,OS PAIS E IRMÃOS DO MENINO VIERAM COM ELE DO PARÁ PARA O RECIFE HÁ MAIS DE UM ANO E COMEÇARAM OS CUIDADOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ, EM SANTO AMARO. HOJE, THIAGO É ATENDIDO NO OTÁVIO DE FREITAS E EM PARTE NA AACD. "ELE NASCEU UMA CRIANÇA PERFEITA, MAS AOS 7 MESES ELE APRESENTOU ESTRABISMO. A PARTIR DE UM ANO, COMEÇOU A CAIR MUITO E ISSO FOI EVOLUINDO ATÉ QUE COMEÇAMOS UMA BUSCA POR RESPOSTAS PARA ISSO. MAS, NO PARÁ NÃO SOUBERAM DIAGNOSTICAR O QUE ELE TINHA E NOS ENCAMINHARAM AQUI PARA O RECIFE, PORQUE É UMA CIDADE REFERÊNCIA NO DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS NEUROLÓGICAS", EXPLICA LINDA XAVIER, MÃE DO GAROTO. PARA AJUDAR COM OS CUSTOS, LINDA E ALAN XAVIER (JUNTAMENTE COM OS FILHOS) VENDEM CANETAS NA PRAIA DE BOA VIAGEM, EM FRENTE AO EDIFÍCIO ACAIACA, TODOS OS FINS DE SEMANA E FERIADOS ATÉ ÀS 13H. A DOENÇA DE THIAGO É DEGENERATIVA E NÃO TEM CURA. "QUANTO MAIS O TEMPO PASSA, MAIS ELE VAI PERDENDO OS MOVIMENTOS. ANTES, POR EXEMPLO, ELE CONSEGUIA PEGAR NOS ÓCULOS DO ROSTO, MAS HOJE JÁ NÃO CONSEGUE MAIS", EXPLICA O PAI. A SITUAÇÃO DE THIAGO PODERIA ATÉ DESANIMAR TODA A FAMÍLIA, MAS, DE ACORDO COM LINDA, É JUSTAMENTE ELE QUEM DÁ FORÇAS PARA ELES CONTINUAREM NA LUTA PELA CRIANÇA. "CADA DIA QUE EU VEJO O SORRISO DELE ME DÁ FORÇA PARA CONTINUAR E TAMBÉM TEMOS MUITA FÉ EM EM DEUS DE QUE THIAGO VAI SER CURADO. O QUE FOR POSSÍVEL FAZER POR ELE, NÓS VAMOS FAZER", COMENTA A MÃE.
AMOR -
Família vende canetas em Boa Viagem para custear tratamento de criança
Thiago Xavier foi diagnosticado com uma doença chamada Distrofia neuroaxonal infantil e por isso tem os movimentos cada vez mais comprometidos
Publicado em 17/06/2017, às 10h51
Para ajudar com os custos, Linda e Alan Xavier (juntamente com os filhos) vendem canetas na praia de Boa Viagem, em frente ao edifício Acaiaca, todos os fins de semana e feriados até às 13h.
Foto: Vanessa Cortez / TV Jornal
JC Online
Família é apoio, não importa a circunstância e é por causa dela que o menino Thiago Xavier, de apenas 4 anos, tenta sobreviver todos os dias. O garoto foi diagnosticado com uma doença chamada Distrofia neuroaxonal infantil e por isso tem os movimentos cada vez mais comprometidos com o avanço da patologia.
Em busca do tratamento,os pais e irmãos do menino vieram com ele do Pará para o Recife há mais de um ano e começaram os cuidados no hospital Universitário Oswaldo Cruz, em Santo Amaro. Hoje, Thiago é atendido no Otávio de Freitas e em parte na AACD. "Ele nasceu uma criança perfeita, mas aos 7 meses ele apresentou estrabismo. A partir de um ano, começou a cair muito e isso foi evoluindo até que começamos uma busca por respostas para isso. Mas, no Pará não souberam diagnosticar o que ele tinha e nos encaminharam aqui para o Recife, porque é uma cidade referência no diagnóstico de doenças neurológicas", explica Linda Xavier, mãe do garoto.
Para ajudar com os custos, Linda e Alan Xavier (juntamente com os filhos) vendem canetas na praia de Boa Viagem, em frente ao edifício Acaiaca, todos os fins de semana e feriados até às 13h. A doença de Thiago é degenerativa e não tem cura. "Quanto mais o tempo passa, mais ele vai perdendo os movimentos. Antes, por exemplo, ele conseguia pegar nos óculos do rosto, mas hoje já não consegue mais", explica o pai.
A situação de Thiago poderia até desanimar toda a família, mas, de acordo com Linda, é justamente ele quem dá forças para eles continuarem na luta pela criança. "Cada dia que eu vejo o sorriso dele me dá força para continuar e também temos muita fé em em Deus de que Thiago vai ser curado. O que for possível fazer por ele, nós vamos fazer", comenta a mãe.
AMOR - FAMÍLIA VENDE CANETAS EM BOA VIAGEM PARA CUSTEAR TRATAMENTO DE CRIANÇA. THIAGO XAVIER FOI DIAGNOSTICADO COM UMA DOENÇA CHAMADA DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL E POR ISSO TEM OS MOVIMENTOS CADA VEZ MAIS COMPROMETIDOS. PARA AJUDAR COM OS CUSTOS, LINDA E ALAN XAVIER (JUNTAMENTE COM OS FILHOS) VENDEM CANETAS NA PRAIA DE BOA VIAGEM, EM FRENTE AO EDIFÍCIO ACAIACA, TODOS OS FINS DE SEMANA E FERIADOS ATÉ ÀS 13H. FAMÍLIA É APOIO, NÃO IMPORTA A CIRCUNSTÂNCIA E É POR CAUSA DELA QUE O MENINO THIAGO XAVIER, DE APENAS 4 ANOS, TENTA SOBREVIVER TODOS OS DIAS. O GAROTO FOI DIAGNOSTICADO COM UMA DOENÇA CHAMADA DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL E POR ISSO TEM OS MOVIMENTOS CADA VEZ MAIS COMPROMETIDOS COM O AVANÇO DA PATOLOGIA. EM BUSCA DO TRATAMENTO,OS PAIS E IRMÃOS DO MENINO VIERAM COM ELE DO PARÁ PARA O RECIFE HÁ MAIS DE UM ANO E COMEÇARAM OS CUIDADOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ, EM SANTO AMARO. HOJE, THIAGO É ATENDIDO NO OTÁVIO DE FREITAS E EM PARTE NA AACD. "ELE NASCEU UMA CRIANÇA PERFEITA, MAS AOS 7 MESES ELE APRESENTOU ESTRABISMO. A PARTIR DE UM ANO, COMEÇOU A CAIR MUITO E ISSO FOI EVOLUINDO ATÉ QUE COMEÇAMOS UMA BUSCA POR RESPOSTAS PARA ISSO. MAS, NO PARÁ NÃO SOUBERAM DIAGNOSTICAR O QUE ELE TINHA E NOS ENCAMINHARAM AQUI PARA O RECIFE, PORQUE É UMA CIDADE REFERÊNCIA NO DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS NEUROLÓGICAS", EXPLICA LINDA XAVIER, MÃE DO GAROTO. PARA AJUDAR COM OS CUSTOS, LINDA E ALAN XAVIER (JUNTAMENTE COM OS FILHOS) VENDEM CANETAS NA PRAIA DE BOA VIAGEM, EM FRENTE AO EDIFÍCIO ACAIACA, TODOS OS FINS DE SEMANA E FERIADOS ATÉ ÀS 13H. A DOENÇA DE THIAGO É DEGENERATIVA E NÃO TEM CURA. "QUANTO MAIS O TEMPO PASSA, MAIS ELE VAI PERDENDO OS MOVIMENTOS. ANTES, POR EXEMPLO, ELE CONSEGUIA PEGAR NOS ÓCULOS DO ROSTO, MAS HOJE JÁ NÃO CONSEGUE MAIS", EXPLICA O PAI. A SITUAÇÃO DE THIAGO PODERIA ATÉ DESANIMAR TODA A FAMÍLIA, MAS, DE ACORDO COM LINDA, É JUSTAMENTE ELE QUEM DÁ FORÇAS PARA ELES CONTINUAREM NA LUTA PELA CRIANÇA. "CADA DIA QUE EU VEJO O SORRISO DELE ME DÁ FORÇA PARA CONTINUAR E TAMBÉM TEMOS MUITA FÉ EM EM DEUS DE QUE THIAGO VAI SER CURADO. O QUE FOR POSSÍVEL FAZER POR ELE, NÓS VAMOS FAZER", COMENTA A MÃE.
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