ANVISA APROVA PELA PRIMEIRA VEZ REGISTRO DE REMÉDIO À BASE DE MACONHA. CHAMADO MEVATYL, O PRODUTO É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE ADULTOS QUE TENHAM ESPASMOS RELACIONADOS À ESCLEROSE MÚLTIPLA A AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA) CONCEDEU PELA PRIMEIRA VEZ O REGISTRO A UM MEDICAMENTO À BASE DE CANNABIS SATIVA, A MACONHA, NO PAÍS. CHAMADO MEVATYL, O PRODUTO É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE ADULTOS QUE TENHAM ESPASMOS RELACIONADOS À ESCLEROSE MÚLTIPLA. O REGISTRO NA ANVISA É UM DOCUMENTO OBRIGATÓRIO PARA QUE QUALQUER MEDICAMENTO POSSA SER COMERCIALIZADO NO BRASIL. AS REGRAS PARA APROVAR MEDICAMENTOS À BASE DE MACONHA FORAM APROVADAS PELA ANVISA EM NOVEMBRO DO ANO PASSADO. O MEVATYL, CONHECIDO FORA DO BRASIL COMO SATIVEX, É APROVADO EM 28 PAÍSES, ENTRE ELES, CANADÁ, ESTADOS UNIDOS, ALEMANHA E DINAMARCA. O REMÉDIO TEM A SEGUINTE COMPOSIÇÃO: TETRAIDROCANABINOL (THC), 27 MG/ML+CANABIDIOL(CBD), 25 MG/ML).

Chamado Mevatyl, o produto é indicado para o tratamento de adultos que tenham espasmos relacionados à esclerose múltipla

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu pela primeira vez o registro a um medicamento à base de cannabis sativa, a maconha, no país. Chamado Mevatyl, o produto é indicado para o tratamento de adultos que tenham espasmos relacionados à esclerose múltipla. O registro na Anvisa é um documento obrigatório para que qualquer medicamento possa ser comercializado no Brasil.

As regras para aprovar medicamentos à base de maconha foram aprovadas pela Anvisa em novembro do ano passado. O Mevatyl, conhecido fora do Brasil como Sativex, é aprovado em 28 países, entre eles, Canadá, Estados Unidos, Alemanha e Dinamarca. O remédio tem a seguinte composição: tetraidrocanabinol (THC), 27 mg/mL+canabidiol(CBD), 25 mg/mL).

Conforme dados de estudos clínicos feitos com o Mevatyl, a ocorrência de dependência com o seu uso é improvável. O produto será comercializado com tarja preta e rotulagem dirá que o uso ficará sujeito a prescrição médica por meio de notificação de receita A e de Termo de Consentimento Informado ao Paciente.

O medicamento é da britânica GW Pharma Limited, e a detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., localizada em São Paulo (SP).

Importação

Para a compra de outros medicamentos à base de maconha, a Anvisa tem o seguinte procedimento: primeiramente, o paciente preenche um formulário contendo os dados do paciente, o sintoma a ser tratado e o nome do produto. O documento passará por avaliação, e se aprovado, a importação pode ser feita por bagagem acompanhada, por remessa expressa ou por registro do Licenciamento de Importação.

 Fonte: Follha PE http://www.motivagente.com/2017/01/anvisa-aprova-pela-primeira-vez.html